1、 RND3在中枢神经系统高表达，在神经细胞和胶质细胞内高表达，在人脑GBM中异常性低表达；尤其重要的是，我们发现，RND3与患者生存时间密切相关，是在GBM发生发展中发挥关键作用的蛋白。
2、 过高表达RND3可以抑制人脑GBM细胞的增殖和GBM肿瘤的生长。
3、 RND3可以调节Notch1信号通路，且RND3调节Notch1信号通路是RND3调节GBM细胞增殖的关键信号通路。
4、RND3可以通过调控NICD的降解，调节Notch1信号通路，进而调节GBM细胞的增殖。
刘宝辉，男，2013年毕业于武汉大学人民医院神经外科专业，获博士学位。学位论文获评2014年湖北省优秀博士毕业论文。现在武汉大学人民医院工作。研究兴趣为人脑胶质瘤的临床与基础。
